如何区分基因突变、染色体变异和基因重组?

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匿名用户1024   2021-5-29 11:35   24033   3
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有关回应  16级独孤 | 2021-5-29 11:35:44



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有关回应  16级独孤 | 2021-5-29 11:35:45
基因突变是DNA分子尺度的变异,变异量小,一般限于几个碱基,具备可逆性,一般不影响染色体结构,不影响减数分裂。
染色体变异是染色体结构和数量整体发生变化,一般认为不可逆,大概率影响减数分裂。
基因重组是繁殖中的正常生命活动,通过减数分裂中联会和同源染色体分离,配子自由结合实现。基因重组也还有其它方式。
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有关回应  16级独孤 | 2021-5-29 11:35:46
基因突变是指碱基对的增添、缺失或替换造成的基因结构的改变。
基因重组是指控制不同性状的基因的重新组合。
染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。
三者的具体区别如下
一、性质不同
1、基因突变性质:基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。
2、基因重组性质:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合。
3、染色体变异性质:广泛存在于正常人群中的各种染色体微小变异,,如结构和带纹色彩强度的差异。
二、特点不同
1、基因突变特点:
(1)普遍性
基因突变在自然界各物种中普遍存在。
(2)随机性
T.H.摩尔根在饲养的许多红色复眼的果蝇中偶然发现了一只白色复眼的果蝇。这说明基因突变的发生在时间上、个体上和基因上都是随机的。
2、基因重组特点:重组来源于染色体物质的物理交换,减数分裂前期,每个染色体有4个拷贝,4个拷贝紧密相连。这种结构称为二阶体,二阶体的每个染色体单元称为染色单体。染色体物质的交换发生在不同的染色单体(非姐妹染色单体)之间。
3、染色体变异特点:如果初级卵母或精母细胞在减数分裂时发生错误,而性染色体不分离,就会产生一个带有两条性染色体的卵或精子。
从这样一个卵子或精子中发育出来的个体染色体总数为47条,共有3条性染色体。这在医学上被称为47xyy综合征。该病于1961年在英国首次发现,发病率约为1:1000。


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