基因突变、基因重组、染色体变异的区别？

怎么区分这三者？它们又分别发生在什么时候？详细一点谢谢。

有关回应 · 2021-5-25 14:28:51

基因突变是指碱基对的增添、缺失或替换造成的基因结构的改变。
基因突变是分子水平上的改变，单个或多个碱基对的改变，不会引起基因数量的改变。
基因突变可以发生在个体发育的任何时期，可以发生在任何细胞时期，但在进行DNA复制的时候发生概率比较高。
基因重组是指控制不同性状的基因的重新组合，发生在有性生殖过程中，具体在减数第一次分裂前期和后期。
发生在减一前期的基因重组类型是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，导致同源染色体上的非等位基因发生重组：

基因型为AaBbDd（三对基因位于一对染色体上）的二倍体生物若不发生交叉互换，只能产生AbD和aBd两种类型的配子，减一前期发生交叉互换的话，可以产生AbD、ABD、abd、aBd四种配子，其中ABD、abd是重组类型发生在减一后期的是非同源染色体的自由组合，使非同源染色体上非等位基因发生重组：
基因型为AABB（两对基因位于两对染色体上）和aabb的亲本杂交，子一代（AaBb）产生配子的时候，即减一后期A/a相互分离，B/b相互分离，A/a与B/b自由组合，可产生AB、ab、Ab、aB四种配子，其中Ab和aB基因型的配子对于亲本来说是重组类型。
基因重组主要是以基因为单位的非等位基因之间的重新组合，一般不会导致基因数目和染色体结构或数目的变化。
另外，人为实验操作也会导致基因重组，比如肺炎双球菌实验，S型菌的DNA进入R型菌细胞内，实现了基因重组，使R型菌转化为S型菌；基因工程也称为DNA重组技术（如苏云金杆菌中抗虫基因导入棉花细胞内），也属于基因重组。
染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。
染色体结构变异类型有染色体片段的缺失、重复、倒位和易位：

染色体片段缺失会导致基因数量减少，片段重复会导致基因数量增多，四种变化都会导致联会出现不正常现象。
染色体数目变异包括单条染色体的增多或减少、以染色体组形式的增多或减少：

单条染色体的增多或减少可能是正常的亲本在产生配子的过程中发生染色体分配错误：

减一后期同源染色体未移向两极
减二后期姐妹染色单体未移向两极用低温或秋水仙素处理正在分裂的细胞可导致染色体数目加倍；用二倍体的花药离体培养可得到单倍体，其细胞内只含配子的染色体数目。
染色体数目变异导致的基因数量变化比较最大，涉及的性状变化也多。

有关回应 · 2021-5-25 14:28:52

基因突变：基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。包括有基因上位点的突变及片段的改变。基因突变可以从受精卵到胚胎到出生之后就可发生。详细基因突变的具体形式可参加我专栏下的这篇文章，有比较全面的基因突变的介绍。
爱学习的焦小姐：焦老师讲遗传系列之6：基因突变染色体变异：人类染色体数目改变或结构畸变都会导致染色体的变异。他可以从精子和卵子生成配体过程中及以后发生异常。详细染色体变异的具体形式可参加我专栏下的这篇文章，有比较全面的染色体变异的介绍。
爱学习的焦小姐：焦老师讲遗传系列之3：染色体数目异常爱学习的焦小姐：焦老师讲遗传系列之4：染色体结构异常基因重组：指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。其发生在二倍体生物的每一个世代中。这是一种遗传现象。

有关回应 · 2021-5-25 14:28:53

简单回答就是遗传物质变异的规模不一样，突变、重组、染色体变异，变异依次递增。
突变一般是单碱基或者数个碱基发生变异。
重组涉及的碱基变异规模较大，涉及到一个基因内的部分大片段、整个基因甚至基因之间。
而染色体变异，就是字面意思的染色体大片段变异(倒位、易位等)。

有关回应 · 2021-5-25 14:28:54

基因突变是由于DNA螺旋结构中发生了碱基对的增添、缺失和替换，而引起的基因结构的改变。原因主要是由于外界环境条件(如物理、化学、生物因素)导致DNA在复制过程中，脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序发生了改变，从而改变了遗传信息编码。
基因重组是在自然状态下，有核生物在进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。与基因突变不同的是，基因重组并没有产生新的基因，只是原有基因的交叉互换或重新组合。
染色体变异包括染色体结构和数目的变异，发生在细胞的分裂期，无论是哪种变异，都不会产生新的基因，但会引起基因数目和顺序发生改变。相对于基因突变和基因重组而言，染色体变异在光学显微镜下是可以看到的，而基因突变和基因重组在光学显微镜下是不能观察到的。

有关回应 · 2021-5-25 14:28:55

作为一名遗传学科研人员给你一个建议……
百度一下，或者随便找本遗传学书来看看，在这问，等答案还不如直接点开百度……

基因突变、基因重组、染色体变异的区别？

5 个回复

浏览过的版块