特应性皮炎具体是一种什么类型的皮肤病？

家里孩子最近确诊得了特应性皮炎，之前一直以为是普通的湿疹，就没太在意，结果看到孩子越来越痛苦，才带他去就医。
确诊后才第一次听说特应性皮炎这种皮肤病，上网找了很久，也没有发现很系统的介绍。医生推荐使用理肤泉进行日常护理，但是理肤泉不是护肤品吗？用它真的可以吗？

有关回应 · 2021-5-23 00:25:45

27年资深患者，所有的痛苦包括毁容瞎眼不想再多提，诉苦无意义，愿他人莫遭受或者少遭受我曾经的折磨才是正道。
建议如下：
1，常备氯雷他定类药物，盐酸锌苷类药物。
2，定时做过敏原测试，脱敏
3，不要使用任何标榜抗过敏和敏感肌可以用的护肤品（包括雅漾，我就指名道姓点你了怎么着）。更不能做死用激素。请使用医院开具的维生素E，尿素，实在严重时使用他克莫司，辅助锌糊。或者指路国货玉泽。
4，多锻炼多出汗，运动提高免疫力，我以前过敏500多种简直不能活……国内国外多少名医栽倒在我身上，后来坚持锻炼，大有改善，目前只过敏4种了。
5，穿全棉衣物，保持早晚涂抹保湿的维生素E，不要怕懒
6，夏天一定要记得打伞，不然晒了很容易出现色素沉淀的小点，然后除了激光无别的解决办法
7，健脾健胃补肾，有部分特异性皮炎与幽门螺杆菌有关

另外推荐一篇文章《特应性皮炎该如何治疗？》
作者是武汉协和医院的冯爱平教授。
全文如下：

特应性皮炎是一种与遗传素质有关的过敏性湿疹, 过去又叫异位性皮炎。这种病临床上分三期四型。婴儿期，儿童期和成人期及只在成人发病的成人型。一般婴儿期发病的如积极治疗，多数会在这个时候治愈，只有一部分会到儿童期，这个时候的治疗要麻烦一些，也容易复发，但在青春期前有一部分人仍能完全治愈, 只有不足5%的人会拖到成年期并很难治愈。

所以，治疗特应性皮炎越早越好，不仅容易早期治愈，发生哮揣和鼻炎的机会和严重度也减轻。当然，这类小孩要特别注意一些问题:注意调整饮食，切忌过饱，避免进食易致敏的物品，如喂食牛乳、鸡蛋白、柑桔，葱姜蒜等；贝类食物及酒类应禁用；不要吃带调料的零食等，尽量减少外界不良刺激、如手抓、外用肥皂、热水烫洗等；洗澡不能太勤，尽量不要打肥皂；衣着应较宽松、轻软，避穿毛制品或尼龙织品；本品忌种牛痘，避免接触新近种过牛痘或单纯疱疹患者，以防发生牛痘样疹或水痘样疹。可内服抗过敏药和助消化的药，如酌选酵母片、乳酶生、维生素B1等口服以帮助消化，对促进本病好转或康复有裨益，可适当补锌．一般皮损可外搽0.1%或 0.03%他克莫司软膏或1%吡美莫司软膏，每日两次，间断给予护肤的霜，皮损消失后可继续用橄榄油的护肤，但可每周涂两次上面所说的软膏，能明显减少复发的机会。皮质类固醇激素一般仅适用于顽固、重症的成人期特应性皮炎，使用小剂量短疗程的治疗，如强地松20～30mg/日，可获较满意效果。外用也仅限于局部较重的或较顽固的皮损，外用也不是好了马上撤下来，要渐进性减少用要的次数和用药的强度，逐步改为非激素的软膏，并坚持一段时间，复发的机会就减少．

有关回应 · 2021-5-23 00:25:46

特应性皮炎困扰我虽然没有20年那么久，但是也有5年了。
特应性皮炎，atopy dermatitis，atopy就是遗传性，过敏性的意思，但是这个皮炎没有典型的过敏原，所以脱敏治疗效果不好。这个疾病治疗的核心思想就是修复皮肤屏障，所以润肤霜的使用在这个过程中至关重要，之后我也会提到。

因为身处北京，所以这几年在空军总医院，友谊医院，协和医院都就诊过，加上自己医学生的身份，还是有一些经验可分享的
我说的是成人特应性皮炎，最典型症状全身干燥，皮肤瘙痒，有皮损，丘疹或者渗出
关于治疗我分三个层次讲一下，急性期发作，慢性，和基本痊愈时
急性发作时，会有大量的渗出，因为炎症的基本病变是变质渗出增生，急性发作时大量中性粒细胞等炎症细胞会聚集然后血管通透性增加，会有大量液体渗出，而且很粘稠。这时如果有条件可以输液，维生素C加上碳酸钙，肌肉注射苯妥拉明，口服依巴斯汀，外用硼酸洗液，硼锌糊软膏收敛炎症，好一些时在非面部颈部短期使用丁酸可的松等糖皮质激素，太严重最好住院一个星期，会好的很快，在医生指导下用药。一般急性期一定会伴有细菌真菌感染，所以还需要外用抗生素如多菌粘素B
慢性期一般就是干燥粗糙脱屑瘙痒等等，这时最关键就是保湿，保湿，保湿！！！要恢复皮肤屏障功能，短期（两周）外用激素并长期使用吡美莫司软膏或者他克莫司软膏（半年以上），同时用维生素E，玉泽等润肤霜，听当地医生的推荐购买。同时还要继续服用抗组胺药，要选择第二代抗组胺药，如氯雷他定，依巴斯汀
最后是我现在的状态，基本痊愈，还会是不是起一些丘疹，皮肤还是有些干燥，核心思想还是要修复皮肤屏障，保湿！每次洗完澡全身涂抹润肤霜，乳液什么的，早晨晚上洗漱后也要润肤，保持皮肤湿润，然后痒的时候吃抗组胺药，有病变的地方继续外用吡美莫司软膏
这是药物上面的治疗，我还想谈一谈生活方式方面的
特应性皮炎不仅仅和遗传，过敏体质有关，还是一个典型的身心疾病，就是和你的生活压力，精神状态，睡眠，心情有特别大的关系。如果你能不熬夜，能减轻生活压力，放松心情，然后经常锻炼身体，对这个疾病特别有帮助。说最关键的几点，第一，尽量不要太紧张，紧张会明显加重病情或者不利于康复。第二，忌口，你觉得吃什么会加重病情，就不吃。普遍选择是忌口海鲜油炸烧烤辛辣油腻等，但不是绝对，可以偶尔吃一些。第三，锻炼，当你整个人身体状况很好，抵抗力强，疾病会轻很多的。
以上就是我的经历和经验了，没有查文献，等有空查阅文献后再补充了，有问题尽管问。

有关回应 · 2021-5-23 00:25:47

正好刚总结过这个病，先说结论：医生是对的，特应性皮炎需要长期用润肤霜，但并非所有润肤霜都可以。

前几天我们一个心脏手术后的小女孩都快出院了，结果突然到处长红疹，虽然父母说以前也长过，还是怕是药物过敏或者感染，没敢让她走，请皮肤科会了诊，考虑还是特应性皮炎。结合所学，查了些资料，也请教了皮肤科老师，谈一下我的理解和处理，尽量通俗易懂，欢迎指正。

1、特应性皮炎很常见，主要危害小朋友

特应性皮炎（atopic dermatitis）是一种以皮肤干燥和皮疹为特点的慢性皮肤炎症，虽然长得红疹一般是「湿疹样」的，但它不等于我们平时说的「湿疹」这个病，后者跟过敏关系比较大。很多资料把特应性皮炎直接等同于湿疹，这是中英文翻译错误，很误导人。

特应性皮炎其实非普遍，美国有11%、全球有5-20%的儿童患特应性皮炎，城市居多。

总结有以下特点：（以医生诊断为准，请勿对号入座）

大多数为婴幼儿起病，成年前反复发作，一般在成年以后就好多了，也有少数一直持续下去。
表现是全身干燥、瘙痒，长红疹，常见于弯曲部位，比如肘窝、大腿后面、脖子、下巴等，婴儿脸上也常长。皮肤抓破了会渗液和结疤。
并不是平时说的对什么东西「过敏」，特应性皮炎是找不到特定的过敏原的。当然，常见易引发皮肤过敏的东西比如花粉、尘螨，对这类患儿往往也是刺激物。
本质上是皮肤微观结构有缺陷，皮肤的屏障作用减弱，外界的刺激更容易进入皮肤，引发炎症，而且其炎症反应本身也有异常。
可能跟遗传有关，很多家族有过敏史的有些患儿会同时有哮喘和过敏性鼻炎。
空气干燥会加重瘙痒，抓挠会进一步加重炎症。

2、虽是小病，却对孩子影响很大

皮肤干燥，瘙痒难忍，皮疹反复发作，消退了又来。
晚上睡不好觉。
越抓越痒，抓破皮肤会容易导致感染，严重的长大以后会留疤，或者皮肤粗糙，有损形象。
影响孩子的情绪和自尊心。

所以，不要忽视。

3、治疗关键：保湿！保湿！保湿！

这个小标题不是我起的，而是来自北美最好的儿童医院——SickKids（原文：Moisturize!Moisturize! Moisturize!）。

因为这类患儿的皮肤干燥，本身就会瘙痒，加上皮肤屏障比正常人薄弱，容易受刺激而反复引发局部的更严重的炎症。所以，最重要治疗是日常保湿，可以减轻瘙痒，保护皮肤，避免反复发作。

外用药治疗也很重要，主要是针对特异性皮炎出现的各类皮疹，遵医嘱使用。但目前该病无法根治，不应期待快速治愈。除非医生给你开的，不要擅自去买皮肤消炎药，那些大多是激素和抗真菌药，对大多数的较轻的特应性皮炎，保湿是关键。勤洗澡，家里放个加湿器，多擦保湿霜。上幼儿园的话要给老师打好招呼你懂的。

我们那个小女孩，皮肤科给开的保湿霜是我们医院自制的，外面没有。自己买的话不能乱买，一些成人用的护肤品可能对小孩皮肤比较刺激，要找写了适合儿童特应性皮炎的。建议你遵医嘱。

其他的注意点包括给孩子穿纯棉衣服，用纯棉床上用品；家里不要养宠物；避免花粉；勤剪指甲免得抓烂皮肤等。

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网上资料这么多，怎么说没有呢。推荐两个通俗易懂的：
1. 果壳（诊断和机理，图很萌）：特应性皮炎科学护理笔记
2. 多伦多儿童医院（SickKids医院）的中文资料（写得很好，包含各种注意事项。但注意该文中的「湿疹」就是特应性皮炎，但不是我们平时说的普通的「湿疹」！是翻译的问题！）：湿疹（特应性皮炎） - AboutKidsHealth

有关回应 · 2021-5-23 00:25:48

更新：
2019/3
打针一年了，我一直保持两周一针的频率。由于皮肤基本完全正常，我甚至有几次当天忘了打针，只能第二天再打。目前我的皮肤和正常人没有区别。每天睡前洗完澡后，我会全身涂抹适量的vanicream保湿霜；白天我也正常化妆、护肤。此外，我打针一年也没有出现过任何副作用。不涂外用药膏，也不再吃抗组胺药物。
非常感谢这个药，当时生病严重到我都不想活了、更别提继续念书。多亏这个药拯救了我，现在我也顺利博士毕业开始工作。当然，我还是不能吃我曾经查出来导致过敏的食物。如果含糖量高的食物如果吃多了，我的皮肤有时也会有点痒。
不过现在要考虑的问题就是，我是否要一辈子都打这个针？会不会慢慢有耐药性。目前我会继续用下去，也会和医生讨论后续是否能够拉长打针的间隔。希望医学能继续进步，早日帮我们脱离苦海。
2018/6
已经打了16周，达到lab trial的中期时间。除了偶尔有些反复发作在顽固的地方，身上的皮损已经基本恢复消失。在此，我真诚地向推荐大家一款保湿霜，vanicream的skin moisturizing cream。在我生病的这几年，我尝试过基本市面上所有的保湿霜，不管是国产还是海外的，比如什么雅漾啊、aveeno、玉泽、丝塔芙之类的，只有vanicream这款是我决定一直用下去的。它是由Mayo Clinic研发的，不含任何可能致敏成分，并且帮助我把顽固地方的皮损都消掉了。当我早上涂完它，在晚上洗澡时还能感觉到他在我皮肤上形成的保护层。而且他很保湿，媲美凡士林，但比凡士林使用感舒服，毕竟凡士林太油、太闷了，对皮肤反而不好。反正我强烈推荐啦，价格也很便宜，有条件的可以试试海淘。

2018/4
打针（Dupixent）已有一个月，效果拔群…目前只会外用一些Tacrolimus，不再使用其他药物。每日两次涂普通保湿乳，全身皮肤除了几个顽固的地方，基本恢复正常，不再发红发烫，不脱皮不肿。当然，和普通人相比，我的皮肤还是偏干偏薄。也不再像以前一样痒得难以忍受，无法睡觉。现在可以不吃药就睡着，非常感恩。总的来说，生活发生了翻天覆地的改变，生活质量显著提升。不过，这个药也不能停，停了应该还是会反复。
第一次打针，一共打两针；往后每两周打一针即可。小小一针如图所示。除了第一次是医生给打，后面都是自己在家打，打在大腿或者肚子上。

2018/3
在国内喝了中药，也看了西医，试了数不清的医生，还是没有好起来。最后决定回美国使用专治特应性皮炎的靶向药Dupixent，也就是Dupilumab。这个月开始打针，每两周打一针。据说效果很好，副作用也不大。如果有好转我就会再来更新。大家加油哦！
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最近回国疗养了……
在美国由于长期大面积地使用他克莫司（普特彼），产生了很强的依赖和副作用。
他克莫司和激素一样绝对不能长期用。作为免疫抑制剂，他让你的皮肤更加不健康、不能抵御外界细菌。皮肤变得更痒、更容易受外界刺激、一抓更容易感染，反跳也更严重…
这个病一定要增加自己的抵抗力和皮肤的抵抗力。

请参考：https://zhuanlan.zhihu.com/p/22071445
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资深重度患者，全身都有。。。
目前在美国上学，医生给我的治疗方案是：
严重时使用激素，不超过两周：
平时他克莫司软膏维持；
大量用凡士林和保湿乳；
每周更换清洗传单被套。（这个真的很重要。自从换了深色床单就发现他们真的很脏…只要是我半夜痒醒抓出的皮屑。）
此外我还买了dyson吸尘器每天家里大扫除，还每晚睡前会用它吸床和床垫。
另外，坚持适度锻炼。避免大量流汗，汗液真的非常刺激我们这种皮肤。
洗澡结束前冷水冲洗全身，镇定一下皮肤。
。。。
说了这么多，做了这么多，我依然很严重……大家一起加油吧！祝早日康复！

有关回应 · 2021-5-23 00:25:49

各位朋友，大猪前来更新！
距原答案已经两三年了，没想到也遇到那么多一样经历的朋友。
答主也从四川跑到了上海来读书，很不幸，我复发了。不知道是不是气候原因，还有科研压力就业压力山大，来上海几个月之后，复发挺严重的。又一次在川渝和上海两地的各大小医院兜转，对近几个月的总结如下：
1.保湿的重要性。答主有段时间渗出严重，就自行用炉甘石洗剂收敛。用后确实是收敛了，但因为太干了，忍不住抓挠，反复多次，更加严重，晚上在梦里被挠醒，后面校医院医生骂了我一顿，炉甘石还敢春冬季节用。后面停用之后擦凡士林，不是润肤露，就直接是那种大蓝罐子的矿物油，当时从米国带回来没用都准备扔了，万万没想到派上了用场。两天之后明显润泽，不抓挠患处真的很必要。后面去号称中国皮肤科第一的长征医院，医生再次强调保湿防患比长了再来治疗重要得多。嗯，上海比成都干燥，我也很无奈，假的沿海城市啊，去旧金山的时候讲道理更干燥，也啥事儿没有啊，真是魔都对我的冷漠啊～～～
2其他的一些医嘱，药物和治疗。日常需要免疫力调节，复方甘草酸苷这次也是吃了个六七盒了吧，痒和肿的时候，吃点抗组织胺药，扑尔敏。除此外，不能熬夜不能心累，好吧，可能过来之后比本科忙和压力大是复发的重要原因。一定注意压力和情绪的调节。除此外，还有以前没有用过的氦氖激光治疗和紫外负离子治疗，说的是减轻皮肤炎症，促进新陈代谢，短期效果也不算卓越吧，不过校医院医保打一折，加起来11块一次，当做个安慰好了，只是每天花小一个小时在上面，感觉时间更加不够用了_另外他克莫司有时候对我有点没用了，准备用艾洛松交替试一试

3评论中的其他～
跟很多评论中的朋友先说声不好意思，因为学业实在繁忙，所以经常没有回复，尤其是一些医疗建议，因为我也只是把我的治疗之旅做个分享，对于一些朋友可以当一个参考，不同的朋友也可以说说自己的治疗，看看能不能为大家做个新路子是吧～评论有同学说中药增强免疫力的，其实以前不喜欢中医，但我现在觉得也可以试试吧，等她po出处方咯，还有提到换了城市蜜汁变好的，那我就相当羡慕了，我怕是只有滚离魔都，回到成都咯┑(￣Д ￣)┍妈妈也讲到，有人因为一些诱因，比如生了娃，得了某病，年纪大，体质自己改变，也慢慢好了，那现在我也真是把这个小恶魔没有办法啊，心态还是很重要的，再次谢谢支持陪伴我的老妈尤其是千里之外，依然为我找川渝的医生，还感谢下他乡陪伴我的男朋友哈哈哈哈

可能你们关心现在恢复咋样？？？emmm我还在路上(/ω＼)只能说稍有好转，然后并没有好完，准备调整作息与饮食，继续奋战了。好了再来更吧～希望不是等我毕业回到成都以后呀，希望大家继续好好保养自己呀，保养很重要
                              ——作于校医院治疗时_
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原答案

20年资深女患者，怒答此题！！！
首先说，这个病，真的给我带来了很大影响。
好吧，其实是不是20年我不清楚，至少有记忆的是在四五岁就开始搽地塞米松类药物了，至少也是十五六年病史了吧，下面分几个方面来讲讲吧。
病史：
1 据我母上大人回忆，起因是我两三岁的时候去乡下玩儿，骑了一头牛，晚上又睡了一种稻草铺底的床，第二天膝盖侧边就开始长红点，从此我就开始了漫漫皮炎路啊╮(╯▽╰)╭开始家长也没特别注意，觉得就是小朋友呀，皮肤嫩嫩耍个小脾气呗，她自我感觉良好地认为小问题就是过敏嘛，完全不重视，结果就一直拖拖拖。

2  过了一两年，发现膝盖周围开始有渗出物，而且是秋冬季发病严重特别特别特别痒，我现在都还记得那种痒的心情= =那时候开始一个人睡，家长也不知道，我就一个人隔着秋裤使劲挠，挠了又渗出，渗出又结痂，结痂又干燥，干燥又开挠，反正就是反反复复，血点都印在秋裤上，我妈终于说，走，我们必须去好好检查一下了！（她也是终于醒悟过来了啊啊啊）第一次检查，在小县城的县医院，医资也是非常有限，结果那个蠢蠢哒的医生就说，嗯，就是湿疹，搽点药就好了，就开的地塞米类松，是我妈他们医院（当时的二甲）自己配的药，叫地樟霜，长大一点查了一下，就是地塞米松类药物（现在想起来觉得那个医生简直无良，我的激素使用史就开始了）那好嘛，医生说用就用嘛，地塞米松搽的时候呢，确实很好的抑制了痒的感觉，症状也好了不少吧，但是就是始终不能痊愈，然后冬天就过完了，这个病也是季节性的，春夏来了就好了，我也没在意，反正不影响我玩就好了，一样能穿短裤短裙嘞~~~
就这样一年一年又一年，都是在秋冬搽药，春夏全好的日子中度过了整个小学时代，那时候也是年纪小，性格也像男孩子，觉得没什么，痒就搽药，就挠，也不会哭兮兮地找爸妈。

3  初中，心理有了变化，开始了漫漫寻医史。
首先为什么有心理变化呢？哈哈哈，当然是少女心萌动有了喜欢的男孩子，然后夏天穿短裤的时候，还记得我说的地塞米松吗~对就是这个小婊砸！！这是激素啊，用久了就会肤色不均，真很丑啊啊啊啊，然后加上我初中开始在一个市里的私立中学读，你造，那些小姑娘可都是水嫩嫩啊，我这种本来就糙黑的人，加上这种妖怪的病！对，就是妖怪的病，那时候在我心里我就感觉自己身体里有个妖怪，我真的心理上有自卑感（不过到了高中更难过），反正就是各种哭着闹着要我爸妈带我好好去治呗，之后又是先找的那个第一次给我检查的医生，第一周检查还是湿疹，第二周去又是神经性皮炎了，（当时感觉完全是个庸医！所以我现在去我妈他们医院看到那个医生都充满浓浓的鄙视，而且他现在竟然已经是主任了），药还是继续搽，那时候反正也是青春期内分泌还是怎么地，长皮炎的面积从膝盖边一个拳头那么大开始扩散，同时其他地方也开始冒出来了，四肢都开始长了，然后最严重的时候还长到了胸上，没错，就是胸，那种全身痒还很丑的感觉，真的是很难过，而且那时候开始春夏不会好了，所以我整个初中都没穿过短裤，有一年冬天甚至渗出物太多，早上起床穿上秋衣秋裤（六点半左右），一般上午第二三节课（十点半的样子）我就感觉得到秋裤秋衣已经被渗出物浸湿黏在皮肤上，中午回寝室的时候又因为渗出物干了，秋衣秋裤已经粘在皮肤上了。在心理上，我这么说吧，现在想起来我觉得自己很极端，我有过很多次截肢的想法，一个人晚上在被子里躲着哭，我就是不想有这样一双腿，粗糙的，皱皮的，瘙痒的，让我自卑的腿，我情愿没有腿。虽然我没把这些话给我妈说，我妈也是看着我心疼，就开始各种想办法，认识一个新的皮肤科医生就问人家怎么办，（之后也用过一些奇奇怪怪的药，包括喝中药）到处问哪里治皮肤病好，自己也开始查资料学习，她想搞清楚到底是什么病，就像《叫我第一名》里面那个妈妈，说到这里我真的很感激我母亲大人，反正就是她，是我妈，并不是任何一个专业的医生，第一次问，你这是不是特应性皮炎？当然青春期的我，也是妖怪脾气差，怪她在我小时候没带我好好医治，觉得她是应该好好带我治来弥补之前她的不称职。我当时也不懂啊，什么特应不特应，反正我就是想我的病好。再之后就是中考之后的暑假，我妈一方面又开始带我到处诊治，印象最深是去华西，不得不黑一下，虽然我现在也是在SCU，那个蠢蠢哒的医生查了一堆过敏原，但是都是很常规的东西，又是给我开地塞米松，这次更猛，以前还是药膏里面含地塞米松，这次直接是那种一管一管的液体，叫我直接用棉签粘着搽，后果当然是，一停药马上反弹，而且比以前还严重。另一方面，我妈也是胆大，她继续查各种资料，越来越坚定地认为我是特应性皮炎，再次深深感激我妈妈，她就自作主张，因为这个病是和免疫有一定关系的，开始给我臀大肌注射卡介核糖核苷酸（前面有讲我妈之前
是护士），调节免疫力。打了一个暑假，当然这个是内在调节嘛，加上那个暑假各种杂七杂八的药都在用，没注意观察这个打针有没有疗效，不好意思咯。

4 进入高中，因为校医院没有注射条件，寄宿式学校又在山上，进城远，学校周围又只有社区诊所那种，又不准我自己带药物去，卡介需要隔一天打一次，而我一个月才回一次家，卡介的注射停了一个月，又是我妈，觉得这样不行啊，于是，她又胆大包天做了个决定----教我如何自己给自己进行臀大肌注射

花了一个晚上，浪费了一个土豆和一个红薯，我就学会了如何给自己进行臀大肌注射（哈哈，所以这个病也是给我带来一些酷炫的经历），不过注射了小半个月，被我们班主任知道了，他说，这样不好不好，叫我不准在寝室给自己打针，然后我妈是对老师绝对服从的人啊，就停了。这段时期内，对于我的病我没有特别不愉快的回忆，所以应该是没有特别严重，也没什么心理上的不愉快，不过也可能是因为给自己打针的酷炫感或者下一个时期的痛苦感遮蔽了吧。

5 这里要讲的，可能是我感觉我至今为止的人生最难过最灰暗的时期。高二开始，十月份的样子，我的脸上最开始是有了两个像被蚊子咬了的小包，痒，我就挠咯，然后它就一直痒，我虽然会搽一些止痒的药，但是还是会一直挠，就破皮了嘛，这之后就很奇怪了，破皮的地方没
有好，反而破皮周围的地方也开始痒，开始继续破，之后红，肿，流脓，一直扩散，最后，我的脸，在眼镜框下面的位置，两边对称的烂掉大概一个汤圆那么大的面积，上课上着上着会有东西滴在书上，那是皮肤渗出液，自己生理上的感受，就是随时都痒，随时都想挠，洗脸只敢用生理盐水冲一下，睡觉只能仰着睡，每天会因为这个哭，眼泪又流在伤口上。原谅我的描述有一点恶心，但是那就是一个16岁的女生的青春，在别人都在享受绽放的年纪，我就是那样的一张脸。心理上，可想而知了，随时走在路上都有人在盯着你看，还有几个同学会直接对着我说，“XXX你的脸好恐怖哦”，“天嘞，你以后怎么嫁的出去哦”，“哎呀，你别看我，我害怕”，我就是这么过着的，我也不能说什么，只有一个人的时候默默地哭，感觉要是一直这么下去，我的人生好绝望，我这一辈子还能做什么。我就这么过了整整一个学期。不过还好，因为RP比较好吧，也是那时候还不是看脸的时代，我在那个时候还交到了男朋友，现在都不能相信呢，也遇到了特别好的女性朋友，还有亲切的室友，可能因为成绩也还不错，也有常常老师关心我，还有我爸妈的安慰，让我在现在想起来那么灰暗让我绝望的岁月里，依然感觉到了爱，感觉到，我并没有被世界抛弃，就算我一辈子这么丑下去，依然还是至少有那么几个人爱着我，关心着我。转机来了~~~还是我妈，坚持认为我是特应性皮炎，继续各种查资料学习呗，最后买了神药，当当当当~~~他克莫司软膏，这个药真的是效果不能赞得更多，一个月之内，我的脸，至少表皮是恢复了，然后再过了一个月的样子就至少有一些肤色不均了，效果这么好是激素？
像我这样一个用过那么多激素的人会随随便便用激素吗！他克莫司软膏_百
度百科用的时候也加了一个杀菌的药膏吧，反正我的脸和身上都是用的他克莫司，只是浓度不一样。

最后高三毕业，我又去了重庆第三军医大附属医院，一位算得上名医的医生，这次准确地告诉我，我得的是特应性皮炎。感谢那个医生听了讲了我那么多年的病史（当然没说我妈认为我是这个病咯），听说他看病一般一个人只看五分钟，而我去他那坐了至少二十分钟（可能是看我那么远过去，还长得辣么可爱吧哈哈哈就是这么不要脸），还得再一次感谢我妈，那么多年的努力，提前做了那么多工作，还是让我少受了很多苦。
反正打那之后吧，我的身上脸上是好多了呀呀呀呀，整个人都是神清气爽了啊，之后就成绩也蹭蹭蹭变好，男朋友也是好啊，好朋友也是各种好啊，感觉就像是走上人生的巅峰啊~当然，特应性皮炎会在患者成年后病情明显减轻。
大学之后，因为川大因为华西的存在，医学的书还是很多的，我也看了一些特应性皮炎方面的书，虽然都基本好了，不知道为什么还是去看了看= =还有就是开始坚持运动，每周跑三四次6千米啦，做做健身操啦，早睡早起啦，每天心情好好啦，注意饮食什么的，应该也是加强了身体素质，对皮肤很好的吧。
在那之后，我的脸只是偶尔吃了很辣的东西啊，或者其他一些奇怪的东西，会长一点小红点，都没什么问题了，一年不会超过四次吧，色素沉着现在过来三四年也是基本看不出来了，之前脸烂掉的照片没有啊，现在的照片是iPhone自带的铬黄滤镜，虽然颜色不正，但是还是看得出肤色不均，色素沉着的问题还是大大改善
身上偶尔也会有一点点吧，面积不超过指甲盖大小，短裤短裙终于可以随便穿了，经常被人夸腿呢哈哈哈

还是要感激一下
感谢我的爸妈，尤其是妈妈，作为处女座的她，一直没放弃那时候看起来摸起来那么挫的我，一直容忍我因为这个病乱发的脾气，一直坚持自己查资料，一直坚持为我寻医问诊。
感谢没有嫌弃我的朋友们，没有因为这个让我自卑，或许让人看起来让人有不适感的病，不和我玩耍，不和我一起讲各种小秘密。
感谢那个真心喜欢过我的前男友，那个时候的喜欢，也让我不那么自卑了，谢谢你的真心。
感谢我这么磕磕绊绊成长路上，所有没有嫌弃我的人，因为你们，我感觉自己也是像和那些健康的人一样茁壮成长起来的，感受到了一样的爱，一样的阳光，经历着一样的风景。
还要感谢一下我得特应性皮炎的这段经历，我总是学会了一些不一样的东西，有过别人不一样的人生体验，有了不一样的经验值，比如给自己进行臀大肌注射哈哈哈~~

总结一下
1 特应性皮炎，要早发现早治疗，注意不要和我一样和其他常见皮肤病混淆，白白让自己用了那么多乱七八糟的药，让身体受那么多苦。
2 不要随便用激素，不要随便用激素，不要随便用激素。他克莫司值得一试，我不是软广。
3  病症严重真的会对患者心理和日常生活带来不小影响，加之得这个病多见于小朋友，家长一定要及时做好心理疏导啊，不要到时候真的像我一样脑残想着去截肢哟喂！
4 书籍记载以及自身经验，真的年纪大一些会变好一些的，患者及家长也不要太难过，前方是有光明滴。你看我这么病情恼火的不都活了快20年了，我的大学同学们不知道我这么奇幻的一段经历，都觉得我是个天天阳光得要死，充满正能量的人呢，有什么过不了的嘛。

希望有特应性皮炎的同学们都要早早脱离苦海，过上健健康康的生活！

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纠正一下，第三军医大附属医院更正为西南医院，那个医生是郝飞（感觉超级和蔼啊，就是不好挂号）
另外推荐川北医学院附属医院（四川南充）皮肤科眭维耻教授  ，他都八十多岁了，听说在四川皮肤界算得上德高望重了，我妈和一个眭教授的学生咨询过很多特应性皮炎的问题。
皮肤保湿这点也很重要，每一次看医生他们都是叫我重视皮肤保湿，或者直接开的保湿药物什么的。干燥会加剧痛痒感。
在评论里说的白色划痕法 @尤心，我妈说用指甲在皮肤上划一下，有白痕，30秒之后还是白色的，以前我和我妈对比过，我刚刚和室友弄了一下，她还是过了30多秒白色消失的，我大概一分钟才白色消失吧，我妈说是她听说的，我自己在图书馆看的书没有看到过，算是一个判断的经验方法，大家还是去医院好好检查的好，虽然这货确实不好被诊断出来

特应性皮炎具体是一种什么类型的皮肤病？

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