试药对人有没有危害？

有关回应 · 2021-5-28 22:44:34

如果是正规的药品实验，公开招人的，一般都是三期实验了，也就是在这之前已经有动物实验和小规模的临床实验了，一般来说，短期内不安全的基本就被毙掉了。
问题是长期不安全呢？这就比较难说了。
也就是，基本没事，但是还是有风险。
看你个人选择吧。

有关回应 · 2021-5-28 22:44:35

绝对有危害
我属于看美剧多了，看见药要吃两粒，感觉没病也可强身。
有一次吃了两片外婆的药，好像跟心脏有关的还是血脂有关的，难受的要死，感觉非常压抑，不舒坦。所以感冒药可吃治胃病药可吃，但是有些降压啊血液心脏类的药真的不能乱吃

有关回应 · 2021-5-28 22:44:36

试药能不能有生命危险或者危害健康，肯定回答是“没有”。

你真以为是你生病时候吃药的那个剂量吗？实际不是，很多试药都是就住院的第一天吃一粒，剩下的时间观察，也就是间隔固定时间进行测试。

同时因为试药一定是在具备临床I期试验资质的规模比较大的医院，同时测试药物及计量，副作用，风险等内容必须通过本院的药物伦理委员会审批通过，也就是意味着具有绝对安全的前题下才能有这个测试活动，院方，药厂，伦理委员会都必须高度对受试者负责任，不允许出现危险，否则三方面临着无法承受的处罚，包括经济上的，名誉上的，甚至刑事上的。

在药物测试知情的文书上的通常会有某某副作用，甚至是永久伤害的声明，这个就类似你去医院只要是上手术台，那医院一定让你去签一个风险告知，并同意接受，虽然是个脚趾头上的一个小手术，你不签这个吓人的单子，医生是不会给你做的，当然，谁也没见过因为脚趾头上拔掉一个脚趾盖死人的。

同时你也需要知道的是，你纵然签了，也不说明你真的有了后遗症，或者是其他伤害，医院实施方是没有责任的，按法律约定，试药相关的损失一定是医院药厂承担责任的。

我在之前写的一个文章中说过，试药1次不会出现危险，文中提过，你在知情过程中会签字，知情中会提到副作用。当然，并不是医院告诉你吃药后的副作用反应一定会出现，或者一定不会出现，就例如我策划过的一个测试方案，是一家药厂生产的降糖药，1-6组是计量递增的，1组0.3mg，2组0.6mg，直到5组6mg，6组12mg，受试者获得的补助费用也是，由4000,5000逐渐增加到将近2万，预计第六组会出现副作用反应，伦理委员会没通过，药厂和我们也同样将会广泛出现副作用的120mg的第六组去掉，因为现在管制法规都严厉，不能因为要达到高治愈（治疗效果）率而冒风险提高副作用反应的几率。明知山有虎偏向虎山行？现在做这个行业的人都不傻，都闷声发财，谁爱冒尖惹事儿。你在做一名试药志愿者的时候，通常会关注补助和危险，那就要对你将要参加的项目有明确的认识和了解，确定参加而又不清楚的，可以加我微信询问：shiyaobaoming
什么时候通知知情？

知情一般是体检的前一天，或者是体检前，因为知情后你可以选择参加不参加，确定好了不会增加医院的体检负担，每个项目，不管是多么计量小的，多么安全的，新人都有一定比例的临体检前放弃的，最少是1-2个，每次医院都会给我单子，说，这个放弃没体检。

我建议新人在参与项目时，一定要考虑好，参加或不参加要在知情签字时候就决定好，虽然作为医疗志愿者，您参加的项目，是自愿参加，自愿退出，但是，您进入体检之后在退出，会影响其他参与者。虽然可以，但是不建议。
关于志愿者退出的问题？
我建议新人在参与项目时，一定要考虑好，参加或不参加要在知情签字时候就决定好，虽然作为医疗志愿者，您参加的项目，是自愿参加，自愿退出，但是，您进入体检之后在退出，会影响其他参与者。虽然可以，但是不建议。

至于罚款，是一定没有的，这个就是伦理问题，当一个人不想因非疾病原因吃药时，他就可以不吃，这个是受试者的权利，退出也是他的权利，并不需要罚钱或赔偿。至于会不会有其他影响，前武汉全国测试数据中心就想增添进去中途退出的这个个人记录，后来因为伦理问题，不强迫，不胁迫，所有就没有在医院的终端设定中途退出标注，但负责人的说，中途退出绝对会记录在数据库中，如果有朝一日，各种数据联网，我相信中途退出可能会被列入类似失信的一个项里，当然这个是我个人推测。

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