整理：Gcplive
来源：药评中心
2019年6月17日，广东省药学会印发了《超药品说明书用药目录（2019年版）》，共计208个超说明书用药。为提高工作质量，除广东外，本版目录起草单位包括北京、辽宁、上海、江苏、安徽、湖北、湖南、重庆、四川、海南等省、市的三甲医院。
![]()
入编药品满足以下条件之一（均为最新版）：1、美国、欧洲、日本说明书收录；2、《中国药典临床用药须知》、《临床诊疗指南》收录；3、国际主流指南或共识（如NCCN）收录；4、Micromedex有效性、推荐等级在Ⅱb级、证据等级B级或以上；5、本专业SCI的I区期刊发表的RCT研究。
为了便于大家阅读，药评中心为您整理成word文档，可以收藏，也可以复制黏贴。
排序
药品信息
超说明书内容
通用名
剂型
适应证
具体用法
主要依据
1
A型肉毒毒素
粉针
上肢肢体痉挛
参见FDA说明书
FDA批准√
2
A型肉毒毒素
粉针
下肢肢体痉挛
参见FDA说明书
FDA批准√
3
A型肉毒毒素
粉针
斜颈症
参见FDA说明书
FDA批准√
4
A型肉毒毒素
粉针
原发性腋下多汗症（重度）
每腋下注射50IU
FDA批准√
5
A型肉毒毒素
粉针
减轻皱纹
常用的单点注射剂量为1-4U[sup][2][/sup]
FDA批准√;国内指南√
6
阿立哌唑
片剂
孤独症相关的易激惹症状
6-17岁儿童青少年:起始剂量2mg/d，逐渐增加至5 mg/d，间隔至少1周增加5 mg/d，至10 - 15 mg/d
FDA批准√
7
阿立哌唑
片剂
与碳酸锂或丙戊酸钠合并使用，双相障碍Ⅰ型治疗辅助用药
成人：10-15 mg/d,根据反应可增加到30mg/d，但＞30mg/d安全性尚未进行评价
FDA批准√
8
阿立哌唑
片剂
双相障碍Ⅰ型躁狂或混合状态
10-17岁儿童青少年：2 mg/d 维持2d,两天内加量至5 mg/d, 继续增加剂量至10 mg/d，根据病情可每天增加5mg
FDA批准√
9
阿立哌唑
片剂
抽动秽语综合征
6-18岁儿童青少年：体重小于50kg的用药量：2 mg/d 维持2d,增加至5mg/d,最大剂量增至10mg/d，但间隔至少一周； 体重大于50kg的用药量：2 mg/d 维持2d,增加至5mg/d维持5d,第八天剂量增至10mg/d，最大剂量为20mg/d，但间隔至少一周。
FDA批准√
10
阿立哌唑
片剂
重症抑郁辅助用药
成人：起始剂量2-5 mg/d，推荐剂量 2-15 mg/d
FDA批准√
11
阿立哌唑
片剂
精神分裂症
13-17岁儿童青少年：起始剂量2mg/d，两天后增加至5 mg/d，第五天增加至10mg/d，维持剂量10mg/d，最大剂量30mg/d.
FDA批准√
12
阿司匹林
肠溶片
预防子痫前期
对存在子痫前期复发风险和子痫前期高危因素者，在妊娠早中期（妊娠12～16周）开始服用小剂量阿司匹林（50-100mg），可维持到孕28周。
FDA批准×;美国指南√;国内指南√
13
埃索美拉唑
注射液
内镜下用于胃损伤止血、术后复发性消化道出血预防（高危患者）
胃镜检查后立即给予负荷剂量80mg iv，续以8mg/h iv 维持3～6天
FDA批准√;国内指南√
14
艾司西酞普兰
片剂
抑郁症（重度）
12岁-17岁青少年：起始剂量为10mg/d，维持剂量10mg/d，3周后可增至20mg/d
FDA批准√;国内指南√
15
艾司西酞普兰
片剂
焦虑症
成人：10mg/d，一周后可加至20mg/d
FDA批准√
16
艾司西酞普兰
片剂
强迫症
成人：初始剂量及滴定:口服10mg /d。1周后可增加至20mg/d
FDA批准√;国外指南√
17
奥氮平
片剂
精神分裂症
13-17岁青少年：起始剂量为2.5-5mg/d，以2.5-5mg幅度增减，目标剂量为10mg/d，最大剂量为20mg/d
FDA批准√;国内指南√
18
奥氮平
片剂
化疗相关呕吐
①10mg/次，d[sub]1-4[/sub]（高致吐方案） ②10mg/次，d[sub]1-3[/sub]（中致吐方案）
FDA批准×;国外指南√;国内指南√
19
奥氮平
片剂
抑郁症
与氟西汀联合治疗重症抑郁症时起始剂量5mg qn，可调整至5-20mg qn；
FDA批准√
20
奥曲肽
注射液
肠梗阻
皮下注射，每日三次，每次0.1-0.3mg，直至症状缓解
日本批准√;国外指南√;国内指南√
21
奥沙利铂
粉针
结肠癌，辅助性II期，与5-氟尿嘧啶/亚叶酸组合
85mg/m[sup]2[/sup]
FDA批准×;国外指南√
22
奥沙利铂
粉针
食管癌、胃癌、结直肠癌的辅助化疗，胆道恶性肿瘤及淋巴瘤的二线治疗
85~130mg/m[sup]2[/sup]。详见NCCN指南
FDA批准√;国外指南√
23
巴利昔单抗
粉针
肝移植抗排斥反应的预防
20mg iv，术前2h及术后第四天
FDA批准×;国外指南√
24
贝伐珠单抗
注射液
继发于年龄相关性黄斑变性的脉络膜新生血管化
玻璃体内注射1.25mg/0.05ml
FDA批准×;国外指南√
25
贝伐珠单抗
注射液
转移性肾癌
双周方案：10mg/kg； 三周方案：7.5mg/kg；
FDA批准√;国外指南√
26
贝伐珠单抗
注射液
转移性乳腺癌
联合紫杉醇化疗方案时静脉注射的推荐剂量：10 mg/kg，每2周给药1次。
FDA批准×;国外指南√
27
贝伐珠单抗
注射液
铂耐药型复发卵巢癌
1.静脉输注，10mg/kg ，每两周给药一次。联合紫杉醇、多柔比星脂质体或托泊替康（每周给药一次）中的任意一种；
2.静脉输注，15mg/kg，每3周给药一次。联合托泊替康（每3周给药一次）
FDA批准√;国外指南√
28
贝伐珠单抗
注射液
复发或转移性宫颈癌
15mg/kg，静脉输注，每3周给药1次。联合紫杉醇和顺铂或紫杉醇和托泊替康中的任意一种
FDA批准√;国外指南√
29
贝伐珠单抗
注射液
卵巢上皮癌
7.5mg/kg，iv，三周为一疗程[sup][2][/sup]
FDA批准√;国外指南√
30
贝伐珠单抗
注射液
1.晚期及复发子宫肿瘤一线联合紫杉醇+顺铂/卡铂 2.既往接受过化疗且进展的子宫肿瘤二线单药治疗
15mg/kg q21d
FDA批准√;国外指南√
31
贝米肝素钠
注射液
预防静脉血栓栓塞风险的发生
2500-3500IU
英国批准√;国外指南√
32
吡格列酮
片剂
预防糖尿病心血管系统疾病
30-45mg qd
FDA批准×;国内共识√
33
丙酸氟替卡松
乳膏
3-12月儿童：适量外用 每晚1次；疗程不超过1个月
FDA批准√;国外指南√
34
泊沙康唑
混悬液
毛霉菌
200mg，每日4次
FDA批准×;国内共识√
35
布洛芬
胶囊
骨关节炎
1200-3200mg/日，分3-4次服用，一般使用不超过10天
FDA批准√;国外指南√
36
地塞米松
片剂注射液
预防化疗药物所致呕吐
根据不用的化疗方案使用不同的剂量，用法用量参考：《中国肿瘤治疗相关呕吐防治指南2014版》
FDA批准×;国外指南√;国内指南√
37
地塞米松
注射液
用于早产促胎肺成熟
5-6mg，im，q12h╳4次[sup][1，2][/sup]
FDA批准×;国内指南√
38
丁苯酞
胶囊
非痴呆型血管性认知障碍
200mg tid,连续服用24周
FDA批准×;国内指南√
39
度洛西汀
胶囊
糖尿病周围神经病性疼痛
度洛西汀60-120mg/d[2]； 度洛西汀起始剂量为每日30mg，一周后调整到每日60mg[3]
FDA批准×;国外指南√;国内共识√
40
度洛西汀
胶囊
纤维肌痛
30mg/d维持一周，增量至60mg/d
FDA批准√
41
多柔比星
脂质体注射液
复发或转移性乳腺癌一线单药治疗
50 mg/m[sup]2[/sup] q28d[2] 20-30mg/m[sup]2 [/sup]q21d[3]
FDA批准×;国外指南√;国内指南√
42
多柔比星
脂质体注射液
复发卵巢癌一线化疗
1.铂敏感或复发：卡铂+脂质体阿霉素：剂量30mg/㎡ 每4周1次
2.铂耐药复发：脂质体阿霉素单药：剂量40-50mg/㎡ 每4周1次
FDA批准√;国外指南√;国内共识√
43
多西他赛
注射液
小细胞肺癌
单药75mg/m[sup]2[/sup]，静脉输注，静脉输注时间不少于1小时，每21天重复给药
FDA批准×;国外指南√
44
多西他赛
注射液
局部晚期头颈部鳞状细胞癌
联合顺铂、氟尿嘧啶使用的3周方案中：多西他赛75mg/m[sup]2[/sup]，第一天给药，静脉输注时间不少于1小时
FDA批准√;国外指南√
45
多西他赛
注射液
宫颈癌（二线治疗）
单药75mg/m[sup]2[/sup]，静脉输注，静脉输注时间不少于1小时，每21天重复给药
FDA批准×;国外指南√
46
多西他赛
注射液
食管癌
单药75mg/m[sup]2[/sup]，静脉输注，静脉输注时间不少于1小时，每21天重复给药
FDA批准×;国外指南√
47
多西他赛
注射液
卵巢上皮癌一线化疗联合卡铂
卵巢癌 60～75mg/m[sup]2[/sup]联合卡铂AUC=5～6，每3周1次[sup][2] [/sup]
FDA批准×;国外指南√
48
多西他赛
注射液
晚期胃癌化疗，联合5-氟尿嘧啶和顺铂
现推荐使用改良版DCF方案，多西他赛剂量为40mg/m240mg/m[sup]2[/sup]静脉滴注 每三周给药一次，联合5-氟尿嘧啶和顺铂[sup][2] [/sup]
FDA批准√;国外指南√;国内指南√
49
多西他赛
注射液
头颈部鳞癌诱导化疗或晚期一线治疗
多西他赛75mg /m[sup]2[/sup]
FDA批准√;国外指南√
50
厄贝沙坦
片剂
糖尿病肾病
每日150 mg，可增加至300mg qd
FDA批准√
51
厄洛替尼
片剂
转移性非小细胞肺癌一线治疗
150mg qd，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。
FDA批准√;国外指南√;国内指南√
52
厄洛替尼
片剂
局部晚期，不可切除或转移性的胰腺癌，联合吉西他滨作为一线治疗方案
100mg，口服，qd，空腹服用（至少在进食前1小时或进食后2小时服用）。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。联合吉西他滨。
FDA批准√;国外指南√
53
二甲双胍
片剂
多囊卵巢综合征
1.5g/d，分3次服用
FDA批准×;国外指南√;国内指南√
54
二甲双胍
片剂
糖尿病预防
参见：中国糖尿病前期临床干预专家共识（2019）
FDA批准×;国外指南√;国内指南√
55
伐地那非
片剂
肺动脉高压
5mg qd，2周-4周后改为5mg bid
FDA批准×;国外指南√;国内指南√
56
氟尿嘧啶
注射液
头颈部鳞癌全身化疗及辅助化疗
按体表面积一日1000mg/m2，连用1-4d,详见NCCN指南
FDA批准×;国外指南√
57
氟尿嘧啶
注射液
鼻咽癌诱导化疗或晚期一线治疗
参见：NCCN头颈部肿瘤临床实践指南2019 V1
FDA批准×;国外指南√
58
氟西汀
分散片
经前焦虑障碍
20mg/天，连续治疗或间歇性治疗（月经前14天开始连续服用至月经期第一天），最大剂量80mg/天
FDA批准√
59
氟西汀
分散片
惊恐障碍
起始剂量10mg/d,维持一周，增加至20mg/d，若病情控制不理想，可继续增加，最大剂量不超过60mg/d
FDA批准√
60
氟西汀
分散片
强迫症
7岁以上儿童青少年：起始剂量为10mg/d,维持2周，维持剂量:体重较轻的儿童20mg/d-30 mg/d；青少年及体重较重儿童20mg/d-60 mg/d
FDA批准√
61
骨化三醇
胶囊
甲状旁腺功能减退症引起的低钙血症
起始剂量0.25μg/d，维持剂量0.25～2μg/d[sup][1[/sup][sup]，2][/sup]
FDA批准√;国内指南√
62
环孢素
胶囊
系统性红斑狼疮
按体重每日3～ 5mg/kg，分2次口服[sup][2][/sup]
FDA批准×;国外指南√;国内指南√
63
环孢素
胶囊
干燥综合征
按体重每日2.5～5mg/kg，分2次口服[sup][2][/sup]
FDA批准×;国外指南√;国内指南√
64
环孢素
胶囊
重度溃疡性结肠炎
按体重每日2～4mg/kg，分2次口服[sup][2][/sup]
FDA批准×;国外指南√;国内指南√
65
环磷酰胺
粉针
系统性红斑狼疮
0.5-1.0g/m[sup]2[/sup]，每3-4周一次
FDA批准×;国内指南√
66
环磷酰胺
粉针
韦格纳肉芽肿
0.5-1.0g/m[sup]2[/sup]，每3-4周一次
FDA批准×;国内指南√
67
吉非替尼
片剂
EGFR突变者一线抗非小细胞肺癌
250mg qd
FDA批准√;国外指南√;国内指南√
68
吉西他滨
粉针
非霍奇金淋巴瘤
1g/m[sup]2[/sup]，滴注30min，分别在第1天和第8天给药，三周为一疗程[sup][2][/sup]
FDA批准×;国外指南√
69
吉西他滨
粉针
外周T细胞淋巴瘤
1g/m[sup]2[/sup]，滴注30min，分别在第1天和第8天给药，三周为一疗程[sup][2] [/sup]
FDA批准×;国外指南√
70
吉西他滨
粉针
肉瘤
参见：《软组织肉瘤诊治中国专家共识》（2015年版）
FDA批准×;国外指南√;国内共识√
71
吉西他滨
粉针
子宫颈癌
1g/m[sup]2[/sup]，滴注30min，分别在第1天和第8天给药，三周为一疗程[sup][2] [/sup]
FDA批准×;国外指南√
72
吉西他滨
粉针
晚期卵巢癌，联合卡铂，治疗在以铂类药物为基础的治疗后至少6个月复发的患者
1000mg/m[sup]2[/sup]静脉滴注30分钟，每周一次，连续二周，随后休息一周，每三周重复一次
FDA批准√;国外指南√
73
吉西他滨
注射液
不能手术切除或伴有转移的进展期胆管癌
1.0g/m[sup]2[/sup] iv ，每21d重复
FDA批准×;国外指南√
74
吉西他滨
粉针
头颈部癌
参见：NCCN临床实践指南：头颈部癌临床实践指南2015.V1
FDA批准×;国外指南√
75
吉西他滨
粉针
膀胱癌
参见：《膀胱癌诊治规范（2018版）》
FDA批准×;国外指南√;国内指南√
76
甲氨蝶呤
片剂注射
类风湿关节炎
口服、肌肉注射、关节腔内或静脉注射均有效，每周给药1次，常用剂量为7.5～20mg／周[sup][4][/sup]。
FDA批准√;国外指南√;国内指南√
77
甲氨蝶呤
片剂 注射剂
系统性红斑狼疮
7.5-15mg/qw，口服、肌肉注射、静脉注射
FDA批准×;国内指南√
78
甲氨蝶呤
注射液
异位妊娠
可采用全身和局部给药，全身用药的常用剂量为按体重一次0.4mg/kg，每日1次，肌注，5日为一疗程，若单次剂量肌注常用1mg/kg或50mg/m[sup]2[/sup]。
FDA批准×;国内指南√
79
甲羟孕酮
片剂
中枢性早熟(Central precocious puberty)
4-8mg qd
FDA批准×;国内指南√
80
静注人免疫球蛋白
注射液
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）
首次用药总负荷剂量：2g/kg,分成2~4天连续输注；维持输液剂量：1g/kg，可一次性输完或分成2剂连续2天输完，每3周重复一次。建议首次输注速率为0.01~0.02ml/kg体重/分钟,若无不良反应可逐渐加快，最快为0.08ml/kg体重/分钟。
FDA批准√;国内指南√
81
卡铂
注射液
非小细胞肺癌
卡铂AUC 6 d1, 每21d重复
FDA批准×;国外指南√
82
卡铂
注射液
胸膜间皮瘤
卡铂AUC 5 d1，每21d重复
FDA批准×;国外指南√
83
卡铂
注射液
转移性乳腺癌
卡铂按AUC 6 d1,每21-28d重复
FDA批准×;国外指南√
84
卡托普利
片剂
糖尿病肾病
饭前1小时口服，25mg/次，每天3次
FDA批准√
85
坎地沙坦酯
片剂
心力衰竭(NYHA II级至iv级，射血分数40%或以下)
起始剂量为4mg qd,根据患者耐受程度，大约隔两周可剂量加倍，目标剂量为32mg qd
FDA批准√;国内指南√
86
克拉屈滨
注射剂
1、中低危急性髓性白血病的诱导化疗 2、难治性/复发性急性髓性白血病
参见：（2019.V2）NCCN临床实践指南：急性髓性白血病
FDA批准×;国外指南√
87
喹硫平
片剂
与碳酸锂或丙戊酸钠合并使用，双相障碍维持期治疗辅助用药
维持日剂量为400-800mg/d，分两次服用，最大日剂量为800mg/d。
FDA批准√
88
喹硫平
片剂
双相障碍Ⅰ型躁狂相急性期
10-17岁青少年：400-600mg/d，分两次至三次服用；起始剂量为25 mg/d，每日最大增加剂量≤100mg，最高给药剂量为600mg/d。
FDA批准√
89
喹硫平
片剂
精神分裂症
13-17岁青少年：第一天剂量为50mg/d（国外说明书用法）；第二天为100 mg/d；第三天200 mg/d；第四天300 mg/d；第五天400 mg/d；分2-3次给药，推荐剂量400-800mg/d，日剂量最高为800mg/d。
FDA批准√
90
喹硫平
缓释片
重症抑郁辅助用药
第一天晚上剂量为50mg/d，第三天晚上剂量增加为150mg/d，推荐剂量范围150-300mg/d，最大剂量为300 mg/d。
FDA批准√
91
喹硫平
片剂
双相障碍抑郁相急性期单一治疗
第1日：一次50mg，一日一次。第2日，一次100mg，一日一次。第3日，一次200mg，一日一次。第4日，一次300mg，一日一次。药物睡前服用，推荐每日最大剂量300mg/d。
FDA批准√;国内指南√
92
拉莫三嗪
片剂
双相障碍Ⅰ型
合用丙戊酸的患者：治疗的前2周25mg qod，之后2周25mg/d，第五周50mg/d，第六周增至目标剂量100mg/d。
不与酶诱导剂及丙戊酸联用的患者：治疗的前2周25mg/d，之后2周50mg/d，第五周100mg/d，第六周增至目标剂量200mg/d。
与酶诱导剂联用（不加丙戊酸）的患者：治疗的前2周50mg/d，之后2周100mg/d，第五周200mg/d，第六周300mg/d，第七周增至目标剂量400mg/d。剂量≥100mg/d，分两次服用。
FDA批准√
93
来曲唑
片剂
子宫内膜异位症及多囊卵巢综合症的促排卵治疗
在月经结束3-5天开始使用，剂量为每天2.5-5mg，连用5天
FDA批准×;国内指南√
94
雷珠单抗
注射液
糖尿病性黄斑水肿
玻璃体注射0.3mg，每月一次
FDA批准√
95
雷珠单抗
注射液
静脉栓塞引起的黄斑水肿
玻璃体注射0.5mg，每月一次
FDA批准√
96
雷珠单抗
注射液
近视性脉络膜新生血管
玻璃体注射0.5mg，每月一次
FDA批准√
97
雷珠单抗
注射液
糖尿病性视网膜病变
玻璃体注射0.3mg，每月一次
FDA批准√
98
利拉鲁肽
注射液
治疗BMI>27 kg/m[sup]2[/sup] 合并至少一项肥胖并发症的患者；或者BMI>30kg/m[sup]2[/sup]的单纯性肥胖患者
皮下注射：成人，起始剂量为每天0.6 mg。至少1周后，剂量应增加至1.2 mg。根据临床应答情况，为了进一步改善治疗效果，每周调整一次剂量，逐渐调整至1.8mg、2.4mg、3.0mg
FDA批准√;国外指南√
99
利培酮
片剂 口服液
精神分裂症
13岁及以上儿童：青少年起始剂量0.5mg/d, 24h后每天可增加0.5或1mg，如耐受可增至目标剂量3mg/d，有效剂量范围为1-6mg/d
FDA批准√;国内指南√
100
利培酮
片剂 口服液
孤独症相关的易激惹症状
5岁以上儿童青少年：体重＜20kg，起始剂量为0.25mg/d，至少4天后剂量可增至0.5mg/d，维持此剂量
至少14d，若疗效不佳可逐渐加量，调整剂量间隔至少为2周，每次增加0.25mg/d。
体重≥20kg，起始剂量为0.5mg/d，至少4天后剂量可增至1mg/d，维持此剂量至少14d，若疗效不佳可继续调整剂量，每次
间隔不少于2周，每次增加0.5mg/d。有效剂量范围为0.5-3mg/d，可一日一次给药或将每日剂量均分为两次服用。目前尚无体重＜15kg的儿童患者的剂量数据。
FDA批准√
101
利培酮
片剂 口服液
双相障碍Ⅰ型
10岁以上儿童青少年：儿童起始剂量为0.5mg/d，晨起或晚上口服，调整剂量不少于24小时，增加剂量为0.5-1.0mg/d，目标剂量为1-2.5mg/d。有效剂量为1-6mg/d
FDA批准√
102
利妥昔单抗
注射液
慢性移植物抗宿主病
推荐剂量为375mg/m[sup]2 [/sup]BSA
FDA批准×;国外指南√
103
利妥昔单抗
注射液
血栓性血小板减少性紫癜
每周375mg/m[sup]2[/sup]，共治疗4周[sup] [/sup]
FDA批准×;国内共识√
104
利妥昔单抗
注射液
慢性淋巴细胞性白血病，联合氟达拉滨和环磷酰胺
在开始FC化疗的前1天予静脉输注375mg/m[sup]2[/sup]，在第2-6个化疗疗程（每28天为一疗程）的第1天予静脉输注500mg/m[sup]2[/sup][sup]。减量的FCR方案参考指南[2][/sup]
FDA批准√;国内指南√
105
利妥昔单抗
注射液
难治性重症系统性红斑狼疮
375mg/m2，qw，共4周;或1000mg，2周后重复1次
FDA批准×;国内指南√
106
利妥昔单抗
注射液
类风湿关节炎
第一疗程予静脉输注500-1000mg/次，0周和2 周各1次；根据病情可在6-12 个月后接受第二个疗程。
FDA批准√;国内指南√
107
利妥昔单抗
注射液
韦格纳肉芽肿
375mg/m[sup]2[/sup] qw，共治疗4周
FDA批准√;国内指南√
108
利妥昔单抗
注射液
显微镜下多血管炎
375mg/m[sup]2[/sup] qw，共治疗4周
FDA批准√;国内指南√
109
硫代硫酸钠
针剂
作为非特异性抗炎药，用于皮炎、湿疹、荨麻疹、药物性皮炎，副银屑病的治疗。
临用前，用灭菌注射用水溶解成5%溶液后应用。
常用量：肌内或静脉注射一次0.5-1g。
国内指南√
110
硫唑嘌呤
片剂
炎症性肠病
欧洲共识意见推荐的目标剂量：1.5-2.5mg/（kg·d），至少应用3-6个月
中国患者剂量：1.0-1.5mg/(kg·d) 亦有效[sup][3][/sup]
FDA批准×;国内指南√
111
硫唑嘌呤
片剂
大动脉炎
每日口服2mg/kg[sup][2][/sup]
FDA批准×;国内指南√
112
柳氮磺吡啶
肠溶片
强直性脊柱炎
1-2g/d，分2次口服
FDA批准×;国内指南√
113
罗格列酮
片剂
糖尿病预防
4-8mg/d
FDA批准×;国内共识√
114
螺内酯
片剂
痤疮
50-200mg
FDA批准×;国内指南√
115
螺内酯
片剂 胶囊
多囊卵巢综合征所致多毛症
50～100mg/d[sup] [3][/sup]
FDA批准×;国外指南√;国内指南√
116
氯氮平
片剂
难治性精神分裂症和复发性自杀行为的精神分裂症
FDA剂量：起始剂量12.5mg,qd-bid，滴定剂量：在耐受范围内，每日剂量增加25 - 50mg，两周后达到每日300 - 450 mg的目标剂量;随后的增加应不超过1至2次，每周增加不超过100毫克。最大日剂量900mg[1]
FDA批准√;国内指南√
117
氯沙坦钾
薄膜衣片
糖尿病肾病
起始剂量50mg/d，根据血压可增量至100mg/d
FDA批准√;国外指南√;国内指南√
118
氯硝西泮
片剂
惊恐障碍
起始剂量：0.25mg bid，目标剂量1-4mg/d
FDA批准√
119
吗替麦考酚酯
片剂
肾病综合征
临床药物治疗学：成人1.5～2.0g/d，分2次服，3-6个月后开始缓慢减量。维持剂量0.5-0.75g/d，维持时间1-2年 儿童：20～30mg/（kg.d）或800-1200mg/(m[sup]2[/sup].d)，最大剂量1g，每日两次，治疗时间12-24个月。
FDA批准×;国外指南√
120
吗替麦考酚酯
胶囊/片剂
1、用于狼疮性肾炎的诱导缓解及维持治疗； 2、用于原发性肾小球疾病治疗
500mg qd
FDA批准×;国外指南√
121
吗替麦考酚酯
胶囊/片剂
治疗系统性红斑狼疮
1-2g/d，分2次口服
FDA批准×;国内共识√
122
咪喹莫特
乳膏
基底细胞癌
外用，睡前涂抹患处，每周五次，持续6周，药物应停留皮肤表面8小时
FDA批准√
123
咪喹莫特
乳膏
日光性角化病
外用，睡前涂抹患处，每周两次，持续16周，药物应停留皮肤表面8小时
FDA批准√
124
米非司酮
片剂
8-12周流产
200mg一次性口服；分次服法：米非司酮100mg每天1次口服，连续2d，总量200mg。
FDA批准√;国内指南√
125
米索前列醇
片剂
药物流产;妊娠晚期促宫颈成熟引产
阴道给药，25ug/次，不可压碎，每日总剂量不超50ug
FDA批准×;国内指南√
126
奈达铂
粉针
宫颈癌
每次给药80-100mg/m[sup]2[/sup]，每疗程给药一次，至少停药4周后重复下一个疗程。
FDA批准×;日本批准√
127
帕利哌酮
注射混悬液
分裂情感性障碍，单药治疗或者作为情绪稳定剂及抗抑郁药的辅助用药
治疗首日注射本品234mg，一周后再次注射156mg，前2剂起始治疗药物的注射部位均为三角肌。在首次注射5周后，根据患者的耐受情况和/或疗效，维持剂量可在78-234mg的范围内，每月1次
FDA批准√
128
帕利哌酮
缓释片
分裂情感性障碍
起始剂量6mg qd，维持剂量3-12mg/d
FDA批准√
129
帕利哌酮
缓释片
精神分裂症
12-17岁青少年：体重51kg：起始剂量3mg qd，维持剂量3-12mg/d
FDA批准√
130
帕利哌酮
缓释片
双向情感障碍躁狂发作急性期的治疗
起始剂量6mg/d，可调整至3-12mg/d[1][2]
FDA批准×;国外指南√;国内指南√
131
帕罗西汀
片剂
广泛性焦虑障碍
20mg/d
FDA批准√
132
帕罗西汀
片剂
创伤后应激障碍
20mg/d
FDA批准√
133
培美曲塞
注射剂
复发性卵巢癌
500mg/m2,每3周一次
FDA批准√;国外指南√
134
硼替佐米
注射液
多发性骨髓瘤
皮下注射：浓度2.5mg/ml ，大腿或腹部轮流注射[sup][1][/sup]
FDA批准√;国外指南√
135
硼替佐米
粉针
初治套细胞淋巴瘤
静脉注射，1.3 mg/m2，3周一个疗程（第1,4,8,11天给药；12-21天停药），共6个疗程
FDA批准√;国外指南√
136
泼尼松
片剂
慢性阻塞性肺疾病（急性加重）
对需住院治疗的剂型加重期患者可考虑口服泼尼松每日30~40mg，连续5天
FDA批准×;国外指南√;国内指南√
137
泼尼松
片剂
类风湿性关节炎
起始剂量5-60mg/d,根据个体反应用最小剂量短疗程维持(如 |
|
转播
