染色体出现异常会怎么样?做试管婴儿吗?

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知乎用户   2019-8-14 01:08   4100   5
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染色体在形状结构或数量上的反常被称为染色体反常,也就不是23对染色体,可能其间一对染色体多一条。由染色体反常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性变形、以及癌肿等。在前期天然流产时,约有50%~60%是由染色体反常所造成的。做试管婴儿需求培育胚胎,假如胚胎染色体反常,怀孕后染色体有问题的胎儿有四分之三会天然流产,有四分之一会存活下来。
染色体反常在现实中并不稀有,在人群中每五百人就可能有一人是染色体易位,而且染色体反常的发生没有性别的差异,男女都有可能发生。通过泰国三代试管婴儿技术是可以筛查掉染色体遗传疾病的。能否

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热心回应  16级独孤 | 2019-8-14 01:08:23 发帖IP地址来自
染色体异常生下的宝宝绝大多数都会带有遗传疾病,这种宝宝生下来对家庭、婴儿本身都十分遭罪。
当然,染色体异常的胚胎通常也很难着床,大多也会自然流产。此时就必须要用第三代试管技术才行,通过PGS/PGD检测来排除那些带有遗传疾病的胚胎。
如果情况再极端一些,已经无法获得正常的胚胎了,那么就只能使用第四代试管婴儿,将有染色体疾病的卵子变成健康的卵子再进行受精,这项技术暂时世界上只有美国的NHFC可以做。目前试管婴儿技术美国也是成功率最高技术最成熟的国家。
总之,一定不要凭运气去生下宝宝。生命不易,作为父母我们需要为他的生命负责不是吗?
热心回应  16级独孤 | 2019-8-14 01:08:24 发帖IP地址来自
如果染色体出现异常的话自然受孕的婴儿致畸的可能性很大。
最好的办法是做试管,染色体筛查,避免有缺陷精子或者卵子受精。筛查出染色体正常的受精卵。
这样是目前为止做保险的办法。
热心回应  16级独孤 | 2019-8-14 01:08:25 发帖IP地址来自
染色体异常肯定要做第三代试管婴儿,优生优育。当然你如果抱着侥幸心理,也有机会抱到一个健康的孩子。但是我相信大多数人还是不愿意冒这个风险的,如果是引起流产对于宝妈来说是一次巨大的打击,女人在生孩子这个事情上很脆弱的。如果是生下来,最后孩子有问题,对于一个家庭来说绝对是一次毁灭性的打击。
热心回应  16级独孤 | 2019-8-14 01:08:26 发帖IP地址来自
染色体异常确实是会遗传的,但不代表染色体异常人的外在智力就一定有问题,同样染色体异常的人不一定小孩也会遗传到,遗传是有概率的。
染色体异常分多种,大部分有异常的胚胎在早期都熬不到妈妈分娩的时候就已经终止发育了。
还有少数能坚持到出生的染色体疾病,比如猫叫综合征、唐氏综合征,这类疾病的孩子智商不高,能存活但这辈子的生活就很困难了,所以为了孩子的将来,必须要避免这类染色体疾病。
有些染色体疾病并不会如以上那么严重,比如地中海贫血症,除了体质不好,生活工作影响不大,如果想备孕,要提前做基因诊断,确定遗传规律,是有办法减少孩子患病的。
最保险的方式就是做第三代试管婴儿PGS/PGD遗传学诊断,在胚胎植入前就能知道胚胎是否健康,预防出现染色体疾病,但PGS/PGD技术也不是万能的,人类目前有2000多种染色体疾病,三代试管技术只能筛查其中的200多种,所以产检同样很重要。
热心回应  16级独孤 | 2019-8-14 01:08:27 发帖IP地址来自
染色体出现异常会影响到后代!试管技术发展到第三代,指经体外受精发育而来的胚胎在行移植前,取胚胎的遗传物质进行遗传学诊断分析,排除染色体或基因异常胚胎,筛选出健康胚胎植入子宫,防止遗传病传递。所以染色体出现异常做第三代试管婴儿三代最好的。
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